Një formë e veçantë dhe agresive e kancerit gjatë fëmijërisë që formohet në indet e muskujve mund të ketë një opsion të ri trajtimi. Shkencëtarët kanë arritur me sukses të transformojnë qelizat e rabdomiosarkomës në qeliza normale dhe të shëndetshme të muskujve, dhe studimin mund ta gjeni këtu.
Është një zbulim që mund të çojë në zhvillimin e terapive të reja për sëmundjen mizore dhe në zbulime të ngjashme për llojet e tjera të kancerit njerëzor. “Qelizat thjesht shndërrohen në muskuj,” thotë biologu molekular Christopher Vakoc nga Cold Spring Harbor Laboratory. “Tumori humbet të gjitha atributet e kancerit. Ata po kalojnë nga një qelizë që thjesht dëshiron të riprodhohen sa më shumë në qeliza të përkushtuara ndaj tkurrjes. Për shkak se e gjithë energjia dhe burimet e tij tani i janë kushtuar tkurrjes, ajo nuk mund të kthehet në këtë gjendje shumëfishimi.“
Rabdomiosarkoma është një lloj kanceri që shihet më shpesh tek fëmijët dhe adoleshentët dhe zakonisht zhvillohet në muskujt skeletik kur qelizat në të ndryshojnë dhe fillojnë të shumohen. Rabdomiosarkoma është agresive dhe shpesh vdekjeprurëse; normat e mbijetesës për grupin me risk mesatar janë midis 50 dhe 70%.
Një opsion trajtimi që është shfaqur premtues është terapia e diferencimit. Ajo u shfaq kur shkencëtarët vunë re se qelizat e leuçemisë nuk janë plotësisht të pjekura, të ngjashme me qelizat burimore të padiferencuara që ende nuk janë zhvilluar plotësisht në një lloj qelize specifike.
Terapia e diferencimit i detyron ato qeliza të vazhdojnë zhvillimin e tyre dhe të diferencohen në lloje specifike të qelizave të pjekura. Në punën e mëparshme, Vakoc dhe ekipi i tij ndryshuan në mënyrë efektive mutacionin e qelizave kancerogjene që shfaqen në sarkomën Ewing.
Studiuesit donin të shihnin nëse mund të përsërisnin suksesin e tyre në rabdomiosarkomën, për të cilën terapia e diferencimit mendohej të ishte disa dekada larg. Ata përdorën një teknikë të screening gjenetik për të zbuluar gjenet përkatëse që do të detyronin gjenet e rabdomiosarkomës të vazhdojnë zhvillimin e tyre në qelizat e muskujve. Ata gjetën përgjigjen në një proteinë të quajtur Faktori i transkriptimit bërthamor Y (NF-Y).
Qelizat e rabdomiosarkomës prodhojnë një proteinë të quajtur PAX3-FOXO1 që nxit përhapjen e kancerit. Studiuesit zbuluan se eliminimi i NF-Y inaktivizon PAX3-FOXO1, i cili nga ana tjetër i detyron qelizat të vazhdojnë zhvillimin e tyre, duke u diferencuar në qeliza muskulore të pjekura pa asnjë shenjë të aktivitetit të kancerit.
