Shkencëtarët kanë zbuluar një organele të panjohur më parë brenda qelizave njerëzore, të quajtur hemifusome, që mund të ndryshojë mënyrën se si kuptojmë dhe trajtojmë disa sëmundje gjenetike. Ky zbulim u bë nga studiues në Universitetin e Virginia dhe në Institutin Kombëtar të Shëndetësisë në SHBA. Hemifusoma duket se luan rol kyç në mënyrën si qelizat organizojnë, riciklojnë dhe eliminojnë përmbajtjen e tyre të brendshme.
Dr. Seham Ebrahim e përshkroi hemifusomën si një “qendër riciklimi” brenda qelizës. Ajo ndihmon në paketimin dhe përpunimin e ngarkesës qelizore. Kur ky proces dështon, mund të çojë në sëmundje trashëguese si Hermansky-Pudlak, që shkakton albinizëm, probleme me shikimin, vështirësi në frymëmarrje dhe çrregullime të koagulimit të gjakut.
Përmes krio-elektro tomografisë (cryo-ET), një teknikë që “ngrin” qelizat për të kapur detaje të larta, studiuesit arritën të vizualizonin hemifusomën. Kjo strukturë shfaqet dhe zhduket sipas nevojave të qelizës. Ajo ndihmon në formimin e vezikulave—flluska të vogla që transportojnë materiale brenda qelizës. Ebrahim i krahasoi vezikulat me “kamionët shpërndarës”, ndërsa hemifusomën me një “dok ngarkimi”.
Edhe pse kanë kaluar pa u zbuluar më parë, hemifusomat janë të zakonshme në disa pjesë të qelizës. Ato janë thelbësore për përpunimin dhe largimin e mbetjeve qelizore. Studiuesit besojnë se njohja më e thelluar e rolit të tyre mund të çojë në trajtimin e sëmundjeve të ndërlikuara gjenetike.
Ky zbulim, i botuar në Nature Communications, u arrit përmes bashkëpunimit mes studiuesve të UVA dhe NIH, me mbështetje nga disa grante. Dr. Ebrahim tha se ky është vetëm fillimi për kërkime të reja që mund të çojnë në trajtime të reja.
